SRY
| redigování |
SRY je sex-určovat gen na Y chromozóm v therians.
Tento gen intronless zakóduje faktor předpisu, který je člen vysoké pohyblivosti seskupit (HMG) - boxovat v rodině DNA-bílkoviny vázání. Tato bílkovina je varlatový rozhodující faktor (TDF), také odkazoval se na jako SRY bílkovina, který zahájí rozhodnutí mužského pohlaví. Mutace v tomto genu dají svah XY ženám s gonádový dysgenesis (Swyer syndrom); translokace části Y chromozóm obsahovat tento gen k X chromozóm způsobí XX samčí syndrom.
Nepřehlédněte: Tato stránka obsahuje strojový překlad textu z anglické encyklopedie Wikipedia. Pokud budou některé pasáže špatně srozumitelné, zkuste se podívat i na text v originále, který najdete pod odkazem SRY. Překlad byl vytvořen pomocí překladače Eurotran.
Účinek na anatomickém sexu
Od jeho objevu, důležitost SRY genu v rozhodnutí sexu byla značně dokumentovaný:
- Lidi s jedním Y chromozóm a násobek X chromozómy (XXY, XXXY etc.) být obvykle muži.
- Jednotlivci s mužem phenotype a XX (ženské) genotype byly pozorované; tito muži mají SRY gen v jednom nebo obou X chromozómy, dojatý tam chromozómní translokací. (nicméně, tito muži jsou neplodní.)
- Podobně, tam jsou ženy s XXY nebo XY genotype. Tyto ženy mají žádný SRY gen v jejich Y chromozóm, nebo SRY gen existuje ale je vadný (se měnil).
SRY a olympijské hry
Jeden z nejspornějších použití tohoto objevu byl jak prostředky pro ověření rodu u olympijských her, pod systémem prováděným mezinárodním olympijským výborem v roce 1992. Atleti se SRY genem nebyli dovolení účastnit se jako ženy, ačkoli všichni atleti v kom toto bylo “objevené” u 1996 léta olympijské hry byly řízené falešné positives a byly ne diskvalifikoval. V pozdních devadesátých létech, množství významných profesionálních společností ve Spojených státech volal po odstranění ověření rodu, zahrnování americké lékařské asociace, americké akademie pediatrie, americké vysoké školy lékařů, americké vysoké školy porodníků a gynekologů, endokrinní společnosti a americké společnosti lidské genetiky, říkat, že metoda používala byl nejistý a neúčinný. Vysílání bylo odstraněno jak 2000 olympijských her léta.
SRY-příbuzné nemoci a defekty
Jednotlivci se XY genotype a funkční SRY gen může mít ženu phenotype, kde podstatná příčina androgen syndrom necitlivosti (AIS). SRY je základní pro ' mužnost je, ztráta SRY genu od Y chromozóm znamená XY jednotlivci, kteří jsou normálně muž budou mít ženské vlastnosti. SRY byl spojený ke skutečnosti, že muži jsou více pravděpodobní než ženy vyvinout dopamin-příbuzné nemoci takový jako schizofrénie a Parkinsonova choroba. SRY dělá bílkovinu, která řídí koncentrace dopaminu, neurotransmitter, který vysílá signalizuje z mozku to řídit hnutí a koordinaci.